एमओसीएस 1 जीन में उत्परिवर्तन (ओं) के कारण होने वाली एक ऑटोसोमल रीसेसिव हालत, एन्कोडिंग मोलिब्डेनम कॉफ़ैक्टर बायोसिंथेसिस प्रोटीन 1. यह खराब भोजन, एन्सेफेलोपैथी, दौरे और डिस्मोर्फिक चेहरे की विशेषताओं द्वारा विशेषता है।
मोलिब्डेनम की कमी के लक्षण
निम्नलिखित लक्षणों से मोलिब्डेनम की कमी का संकेत मिलता है:
क्षिप्रहृदयता
सरदर्द
मानसिक गड़बड़ी
प्रगाढ़ बेहोशी
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मोलिब्डेनम की कमी के सामान्य कारण
निम्नलिखित मोलिब्डेनम की कमी के सबसे सामान्य कारण हैं:
शरीर में मोलिब्डेनम की कम मात्रा
मोलिब्डेनम की कमी से निवारण
हाँ, मोलिब्डेनम की कमी को रोकना संभव है
मोलिब्डेनम की कमी की उपस्थिति
सामान्य आयु समूह
सबसे अधिक मोलिब्डेनम की कमी निम्न आयु वर्ग में होता है:
At birth
सामान्य लिंग
मोलिब्डेनम की कमी किसी भी लिंग में हो सकता है।
मोलिब्डेनम की कमी के निदान के लिए प्रयोगशाला परीक्षण और प्रक्रियाएं
मोलिब्डेनम की कमी का पता लगाने के लिए निम्न प्रयोगशाला परीक्षण और प्रक्रियाओं का उपयोग किया जाता है:
ट्रांसक्रिप्टम विश्लेषण: शामिल जीन को प्रभावित करने वाली मो कमी की जांच करने के लिए
मोलिब्डेनम की कमी की समस्याएं अगर इलाज न हो
हाँ, मोलिब्डेनम की कमी जटिलताओं का कारण बनता है यदि इसका इलाज नहीं किया जाता है नीचे दी गयी सूची उन जटिलताओं और समस्याओं की है जो मोलिब्डेनम की कमी को अनुपचारित छोड़ने से पैदा हो सकती है:
घातक हो सकता है
गंभीर विकास विलंब
बच्चा बैठना सीखने में असमर्थ है
बच्चा बोलने में असमर्थ है
मानसिक मंदता
तंत्रिका संबंधी समस्याएं
ओकुलर लेंस विस्थापन
अंतिम अद्यतन तिथि
यह पृष्ठ पिछले 8/23/2019 पर अद्यतन किया गया था।
यह पृष्ठ मोलिब्डेनम की कमी के लिए जानकारी प्रदान करता है।