थैलेसीमिया आनुवांशिक रक्त विकार हैं। यदि आपको यह है तो आपका शरीर स्वस्थ लाल रक्त कणिकाएं और हीमोग्लोबिन कम बनाता है। हीमोग्लोबिन एक प्रोटीन है जो आपके शरीर में ऑक्सीजन ले जाता है। इसकी वजह से एनीमियाहो सकता है। थैलेसीमिया सबसे अधिक इटैलियन, ग्रीक, मध्य पूर्व, दक्षिण एशियाई, और अफ्रीकी मूल के लोगों को होता है।
थैलेसीमिया मामूली या गंभीर हो सकता है। कुछ लोगों में कोई लक्षण नहीं होते या मामूली एनीमिया होता है। अमेरिका में इसके सबसे सामान्य गंभीर प्रकार को कूली एनीमिया कहते हैं। आमतौर पर, यह जीवन के पहले दो वर्षों के दौरान उत्पन्न होता है। इससे ग्रस्त लोगों को गंभीर एनीमिया हो सकता है, उनका विकास धीमा हो सकता है, यौवनारम्भ देरी से हो सकता है, और प्लीहा, यकृत, हृदय या हड्डियों में समस्याएं हो सकती हैं।
चिकित्सक रक्त परीक्षणों का प्रयोग करके थैलेसीमिया का निदान करते हैं। उपचारों में रक्ताधान और शरीर से लौह तत्व की अतिरिक्त मात्रा हटाने के लिए उपचार शामिल हो सकते हैं। यदि आपको मामूली लक्षण या कोई लक्षण नहीं दिखाई देते हैं तो आपको उपचार की जरुरत नहीं होती है। कुछ गंभीर मामलों में, आपको अस्थि-मज्जा प्रत्यारोपण की जरुरत होती है।
एनआईएच: राष्ट्रीय हृदय, फेफड़ा और रक्त संस्थान